Los policlorobifenilos (PCB) y el PCT (policloroterfenilos) son hidrocarburos clorados cuya estructura básica consiste en dos anillos de benceno unidos por un enlace carbono-carbono y varios átomos de cloro unidos a cualquiera de los restantes 10 átomos de carbono. Esto hace que en teoría existan 209 congéneres; aunque en realidad solamente es posible la fabricación de una centena de ellos mediante procesos de síntesis química.
Los productos comerciales son una mezcla compleja de diferentes categorías de isómeros y responden a diversos nombres, tales como Piraleno, Askarel, Clorinol, Eukarel, Arachlor, Phenochlork, Pyranol, etc.
Estos compuestos se caracterizan por su alta estabilidad química y térmica, así como sus buenas propiedades dieléctricas, dada su baja conductividad y sus altas constante dieléctrica y rigidez dieléctrica.
Este conjunto de características supuso que fueran ampliamente utilizados en el pasado como líquidos aislantes y refrigerantes en equipos eléctricos (transformadores, rectificadores y condensadores), así como aceites térmicos.
No obstante sus excelentes propiedades como fluido aislante, su composición y las características de alta estabilidad química y térmica que propiciaron su uso, trajeron como consecuencia su acumulación y persistencia en la naturaleza, ya que son unos compuestos con muy baja velocidad de degradación, detectándose con el paso de los años en las aguas y en la fauna, razón por la cual su fabricación y comercialización está prohibida desde el año 1987.
Reglamento UE 2019/2021 sobre contaminantes orgánicos persistentes.
Como resumen de la legislación vigente se puede concluir:
“Los estados miembros identificarán y retirarán del uso los equipos que contengan más de 0,005% (50ppm) de PCB y un volumen superior a 0,05 dm3, tan pronto como sea posible y a más tardar el 31 de diciembre de 2025”.
SINÓNIMOS Y NOMBRES COMERCIALES DE LOS PCB, PCT Y PBB
| Producto químico | Sinónimos y nombres comerciales | País de fabricación |
PCB | Abestol, Aceclor, Adkarel, ALC, Apirolio | Italia |
| Apirorlio, Areclor, Arochlor, Arochlors, Aroclor/Arochlor(s), Areubren, Asbestol | EE.UU. | |
| Ask/Askarel/Askael, Auxol | Alemania | |
| Bakola, Blacol, Biclor | Alemania | |
| Clofen | Alemania | |
| Cloresil, Chlophen, Chlorextol ,Cloretol | EE.UU. | |
| Clorobifenilo, clorodifenilo | ||
| Clorinal/Clorinol, Clorofeno, Clorofina | Polonia | |
| Chorextol, Chorinol, Clofen/Clophenharz, Cloresil, Clorinal, Clorofeno,Clorphen, Crophene | Alemania | |
| Decaclorodifenilo | ||
| Delofet O-2, Delor, Delor/Del, Delorene, Delorit, Delotherm DK/DH | Eslovaquia | |
| Diarol, Dicolor, Diconal, Disconon, DK | Italia | |
| Difenilo clorado, difenilo policlorado, difenilos policlorados | ||
| Ducanol, Duconal, Duconol, Dykanol | EE.UU. | |
| Dyknol | Alemania | |
| Educarel, EEC-18, Elaol | Alemania | |
| Electrophenyl, Elemex | EE.UU. | |
| Elinol, Eucarel, Euracel | Italia | |
| Fenchlor, Fenclor | Italia | |
| Fenoclor | Francia | |
| Fenocloro | EE.UU. | |
| Gilotherm | EE.UU. | |
| Hexol, Hivar, Hydelor, Hydol, Hydrol, Hyrol, Hyvol | EE.UU. | |
| Inclor, Inerteen | EE.UU. | |
| Inertenn | Japón | |
| Kanechlor, Kaneclor, Kennechlor | Japón | |
| Kenneclor | EE.UU. | |
| Leromoll | EE.UU. | |
| Magvar, MCS 1489, Montar, Monter | EE.UU. | |
| Nepoli, Nepolin, Niren, NoFlamol, No-Flamol | EE.UU. | |
| Non-Flamol | Francia | |
| Olex-sf-d, Orophene | Francia | |
| Pheaoclor, Pheneclor, Phenochlor | Francia | |
| Plastivar,Prodelec, Pydraul, Pyraclor, Pyralene | Francia | |
| Policlorobifenilo, policlorodifenilo | ||
| Pyranol, Pyroclor, Pyrochlor, Pyronol | EE.UU. | |
| Safe-T-Kuhl, Saf-T-Kohl, Saft-Khuhl, Saf-T-Kuhl | EE.UU. | |
| Santosol, Santotherm | Japón | |
| Santothern, Santovac, Sat-T-America, Siclonyl, Solvol, Sorol, Soval, Sovol | rusia | |
| Sovtol, Tarnol | Polonia | |
| Terphenylchlore | Francia | |
| Therminal | ||
| Therminol | EE.UU. | |
| Turbinol |
